Descubren variaciones genéticas que predisponen a desarrollar cáncer de mama

Este hallazgo facilitará la detención temprana de la enfermedad.

Un grupo de científicos islandeses ha dado un paso importante en la lucha contra el cáncer de mama. Según publica la revista "Nature", estos expertos han descubierto variaciones genéticas en dos pares de bases nitrogenadas del par de cromosomas 5 que predisponen a desarrollar un tipo de cáncer mamario.

Los investigadores, de los laboratorios islandeses Decode Genetics, afirman que más del 60% de la población mundial femenina porta alguna de estas variaciones en un cromosoma del par 5, pero que son aquellas que las portan en los dos cromosomas de este par procedentes del padre y de la madre- las que tienen un 50% más de posibilidades de sufrir cáncer. Las otras dos variaciones de las bases nitrogenadas ocurren cerca de las primeras y sólo si estas se dan.

Estas variaciones están en el origen del 11% de todos los cánceres de mama. Tras estudiar el genotipo de 6.000 pacientes, los investigadores islandeses descubrieron que la presencia de las variaciones era frecuente en el caso del cáncer del tipo receptor positivo de estrógenos, el más común.

Kari Stefansson, consejero delegado de Decode Genetics, asegura que este hallazgo facilitará el diagnóstico precoz del cáncer de mama, la segunda causa de muerte entre mujeres. Según Steffansson, sólo habría que realizar mamografías y resonancias magnéticas a mujeres que tengan las dos copias de la variante del cromosoma 5 del genoma humano y detectar un posible cáncer.